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Bruker EMXplus，布鲁克(EMXmicro)，布...
已测试50次
收到样品后平均2.5-
98.4%对测试结果满意
顺磁共振波谱仪（ESR/EPR）
98.4%
满意度
仪器型号：
Bruker EMXplus，布鲁克(EMXmicro)，布鲁克A300，等
预约次数：
50次
服务周期：
收到样品后平均2.5-6.2工作日
咨询预约
项目简介
测试目的及应用场景
测试原理
测试步骤
此项目大概测试步骤如下（仅供参考）：
1.准备样品：选择一个具有未成对电子的物质样品。这些未成对电子可能是作为自然存在的组成部分，也可能是通过添加合适的材料而引入；
2.设置实验装置：将样品放置在一个封闭的腔室中，提供稳定的温度和气氛控制。通常使用微波脉冲系统，使得样品能够吸收特定频率的微波辐射。；
3.应用磁场：在腔室周围应用一个恒定且强大的磁场。这个磁场的大小与微波辐射的频率呈比例关系，通常由所使用的仪器决定；
4.探测信号：辐射出特定频率的微波与样品中的未成对电子发生共振。在共振条件下，能量转移，而被辐射的微波信号也会发生吸收或发射；
5.分析测量结果：通过调整磁场强度和频率，观察到的吸收峰的位置可以给出关于未成对电子的信息。
样品要求
样品要求
粉末样品要求： 一般要求10-20mg，最少取样量1-2mg，但是太少可能会影响信号，自行确认风险；
液体样品要求： 一般要求2ml以上，样品珍贵或较少的，最少是300微升 ；
块体/薄膜样品要求：
对于测持久性自由基要求：宽度应小于4mm；
空位测试要求：要求2个方向3mm以内，另一个方向1cm以内；
若测试自由基的样品是在外面前处理完成后再上机测试的，对尺寸无要求。
其它特殊要求：
1.磁性样品请注明，影响能否测试（强磁性可能损坏仪器，请先联系我们是否能测），若因未告知导致仪器损坏，需承担维修费用。
2.需要实验室加试剂混合的，请自行提供试剂！
结果展示
Bruker EMX Plus仪器
1、数据格式
测试结果有三个文件，不带格式的那个文件，用excel或者记事本打开数据成三列，用第二第三列数据在Origin作图；DSC格式是参数文件，需要查看参数可以用记事本打开，另一个DTA文件是原始数据文件，需要专门的软件才能打开，这个不用管。
2、测试结果
Bruker EMX Plus的图谱纵坐标是以个位数表示的，图一是超氧自由基，图二是羟基自由基，图三是单线态氧，图四是空位，图五是金属Mn。
图一 超氧自由基
图二 羟基自由基
图三 单线态氧
图四 空位
图五 金属Mn
Bruker A300仪器
1、数据格式
数据是txt，直接用记事本打开，可直接导入Origin里作图。
2、测试结果
Bruker A300 的图谱纵坐标是以整千，整万表示的，图一是超氧自由基，图二是羟基自由基，图三是单线态氧，图四是空位，图五是金属价态。
图一 超氧自由基
图二 羟基自由基
图三 单线态氧
图四 空位
图五 金属价态
常见问题
提问
1. 是否需要光照和测试时间点个数如何选择？
回答
答：如果样品是光催化材料或者光照前后有明显变化的材料，就需要测黑暗和光照两个不同状态下的谱图；光照测试点数就是采集不同光照时间的点数，如果样品想观测光照条件下谱图峰形和峰强的动态变化，就可以多采集几个光照时间点的谱图；空位条件不需要光照和测试时间。
提问
2. g因子是怎么得到的？
回答
答：根据公式hv=gβH，h为普朗克常数，g为波谱分裂因子（简称g因子或g值），β为电子磁矩的自然单位，称玻尔磁子。只要H保持不变，g因子就跟着算出来了。
提问
3. 为什么会出现信号弱、杂峰多、氧化峰多、无信号等情况?
回答
答：EPR和样品浓度、捕获剂浓度 、催化剂浓度、反应时间及光照时间等条件关系密切，都是可以影响信号的因素，在下单前多多查阅资料提供准确的测试信息有助于得到更好的结果。
提问
4. 如何从EPR谱图看出样品是单一自由基，还是多种不同自由基的混合物，或者是自由基与金属的混合?
回答
提问
5. 对于确定是混合的情况，用什么方法可以判断哪些EPR谱峰来源于同一自由基?
回答
提问
6. 持久性和瞬时性自由基的区别是什么？
回答
提问
7. EPR现在的定量结果是相对定量，还是绝对定量？
回答
提问
8. 温度怎么影响EPR信号（空位、自由基），低温、室温、高温怎么选择？
回答
